什么是拉曼光譜？
一、拉曼散射效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)
拉曼散射是一種散射光譜，它是基于印度物理學(xué)家C.V.拉曼在1928年首次發(fā)現(xiàn)的拉曼散射效應(yīng)并命名的。1928年，印度物理學(xué)家C.V.拉曼發(fā)現(xiàn)，當(dāng)光穿過透明介質(zhì)時，除了大部分光發(fā)生瑞利散射（彈性散射）外，還有一小部分光發(fā)生頻率變化的散射，即拉曼散射（非彈性散射）。這一發(fā)現(xiàn)對于理解分子的振動和轉(zhuǎn)動狀態(tài)具有重要意義。
二、拉曼光譜原理
拉曼光譜的原理基于拉曼散射效應(yīng)。當(dāng)入射光與物質(zhì)分子相互作用時，如果分子發(fā)生振動或轉(zhuǎn)動，入射光的能量會發(fā)生變化，并以散射光的形式輻射出來。這種散射光的頻率與入射光頻率不同，稱為拉曼散射。拉曼散射光的頻率變化與分子的振動和轉(zhuǎn)動能級相關(guān)，因此通過分析拉曼光譜，可以獲得關(guān)于分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵的信息。
當(dāng)光線照射到分子并且和分子中的電子云及分子鍵結(jié)產(chǎn)生相互作用，就會發(fā)生拉曼效應(yīng)。對于自發(fā)拉曼效應(yīng)，光子將分子從基態(tài)激發(fā)到一個虛擬的能量狀態(tài)。當(dāng)激發(fā)態(tài)的分子放出一個光子后并返回到一個不同于基態(tài)的旋轉(zhuǎn)或振動狀態(tài)。在基態(tài)與新狀態(tài)間的能量差會使得釋放光子的頻率與激發(fā)光線的波長不同。
（圖源網(wǎng)絡(luò)，侵刪）
如果最終振動狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時能量高，所激發(fā)出來的光子頻率則較低，以確保系統(tǒng)的總能量守衡。這一個頻率的改變被名為Stokes shift。如果最終振動狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時能量低，所激發(fā)出來的光子頻率則較高，這一個頻率的改變被名為Anti-Stokes shift。拉曼散射是由于能量透過光子和分子之間的相互作用而傳遞，就是一個非彈性散射的例子。
關(guān)于振動的配位，分子極化電位的改變或稱電子云的改變量，是分子拉曼效應(yīng)必定的結(jié)果。極化率的變化量將決定拉曼散射強(qiáng)度。該模式頻率的改變是由樣品的旋轉(zhuǎn)和振動狀態(tài)決定。
1.Rayleigh散射：彈性碰撞；無能量交換，僅改變方向；
2.Raman散射：非彈性碰撞；方向改變且有能量交換；
拉曼光譜原理的計算公式主要涉及到入射光頻率和散射光頻率之間的關(guān)系。當(dāng)一束光照射到物質(zhì)上時，物質(zhì)中的分子會與該光發(fā)生相互作用，產(chǎn)生散射光。散射光中有一部分是拉曼散射光，其頻率與入射光頻率之間存在一定的差值，這個差值被稱為拉曼位移。
具體來說，拉曼光譜原理的計算公式可以表示為：
ω = ω0 ± ν
其中：
ω 表示散射光的頻率；
ω0 表示入射光的頻率；
ν 表示拉曼位移，即散射光與入射光之間的頻率差。
拉曼位移 ν 與分子的振動和轉(zhuǎn)動能級直接相關(guān)，因此通過分析拉曼光譜中的拉曼位移，可以獲得關(guān)于分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵的詳細(xì)信息。
三、拉曼光譜分析法
拉曼光譜分析法是一種通過測量和分析拉曼光譜來研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的方法。這種方法無需對樣品進(jìn)行預(yù)處理，可以直接對固體、液體、氣體等樣品進(jìn)行測量。通過比較不同樣品的拉曼光譜，可以確定分子的振動和轉(zhuǎn)動模式，進(jìn)而推斷出分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵信息，具體為一下幾種！
定性分析：不同的物質(zhì)具有不同的特征光譜，因此可以通過光譜進(jìn)行定性分析。
結(jié)構(gòu)分析：對光譜譜帶的分析,又是進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ)。
定量分析：根據(jù)物質(zhì)對光譜的吸光度的特點,可以對物質(zhì)的量有很好的分析能力。
四、拉曼光譜特征
拉曼光譜具有一些獨特的特征，使得它在化學(xué)、物理、生物等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。首先，拉曼光譜可以提供分子振動和轉(zhuǎn)動的詳細(xì)信息，包括振動頻率、振動模式和轉(zhuǎn)動慣量等。其次，拉曼光譜對樣品的種類和狀態(tài)沒有嚴(yán)格的限制，可以適應(yīng)不同實驗條件下的測量需求。此外，拉曼光譜還具有高分辨率和高靈敏度，能夠檢測到微弱的拉曼信號，還可以提供樣品化學(xué)結(jié)構(gòu)、相和形態(tài)、結(jié)晶度及分子相互作用的詳細(xì)信息。
1. 對不同物質(zhì)拉曼位移不同；
2.對同一物質(zhì)Δν與入射光頻率無關(guān)；是表征分子振-轉(zhuǎn)能級的特征物理量；是定性與結(jié)構(gòu)分析的依據(jù)；
3.拉曼線對稱地發(fā)布在瑞利線兩側(cè)，長波一側(cè)為斯托克斯線，短波一側(cè)為反斯托克斯線；
4.斯托克斯線強(qiáng)度比反斯托克斯線強(qiáng)；
(圖源網(wǎng)絡(luò)，侵刪)
五、拉曼光譜儀
拉曼光譜儀是用于測量和分析拉曼光譜的專用儀器。它通常由光源、樣品室、單色器、探測器以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。光源產(chǎn)生一束單色光照射到樣品上，樣品散射的光經(jīng)過單色器分離出不同頻率的光譜線，由探測器接收并轉(zhuǎn)換為電信號，最后由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行記錄和分析。
六、拉曼光譜應(yīng)用
拉曼光譜在多個領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。在化學(xué)領(lǐng)域，它可以用于研究物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵類型，分析化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理和動力學(xué)過程。在材料科學(xué)領(lǐng)域，拉曼光譜可用于表征材料的晶體結(jié)構(gòu)、相變過程以及缺陷和雜質(zhì)等。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，拉曼光譜可用于研究生物分子的結(jié)構(gòu)和功能，以及疾病的診斷和治療。此外，拉曼光譜還可應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品安全、文物保護(hù)等領(lǐng)域。
由拉曼光譜可以獲得有機(jī)化合物的各種結(jié)構(gòu)信息：
1 同種分子的非極性鍵S-S，C=C，N=N，C ≡C產(chǎn)生強(qiáng)拉曼譜帶， 隨單鍵到雙鍵再到三鍵譜帶強(qiáng)度增加。
2 紅外光譜中，由C ≡N，C=S，S-H伸縮振動產(chǎn)生的譜帶一般較弱或強(qiáng)度可變，而在拉曼光譜中則是強(qiáng)譜帶。
3 環(huán)狀化合物的對稱呼吸振動常常是最強(qiáng)的拉曼譜帶。
4.在拉曼光譜中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-這類鍵的對稱伸縮振動是強(qiáng)譜帶，反這類鍵的對稱伸縮振動是弱譜帶。紅外光譜與此相反。
5 C-C伸縮振動在拉曼光譜中是強(qiáng)譜帶。
6 醇和烷烴的拉曼光譜是相似的：I. C-O鍵與C-C鍵的力常數(shù)或鍵的強(qiáng)度沒有很大差別。II. 羥基和甲基的質(zhì)量僅相差2單位。 III.與C-H和N-H譜帶比較，O-H拉曼譜帶較弱。
七、拉曼光譜儀的優(yōu)缺點
拉曼光譜儀的優(yōu)點主要包括非破壞性測量、樣品適應(yīng)性強(qiáng)、高分辨率和高靈敏度等。它可以對多種類型的樣品進(jìn)行直接測量，無需復(fù)雜的預(yù)處理過程。然而，拉曼光譜儀也存在一些缺點，如拉曼散射面積；不同振動峰重疊和拉曼散射強(qiáng)度容易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等因素的影響、熒光現(xiàn)象對傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾；在進(jìn)行傅立葉變換光譜分析時；常出現(xiàn)曲線的非線性的問題；任何一物質(zhì)的引入都會對被測體體系帶來某種程度的污染，這等于引入了一些誤差的可能性，會對分析的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。對于某些樣品可能信號較弱，需要較長的測量時間；同時，儀器價格較高，維護(hù)成本也相對較高。
八、影響拉曼光譜的因素
影響拉曼光譜的因素主要包括樣品的性質(zhì)、實驗條件以及儀器參數(shù)等。樣品的性質(zhì)如化學(xué)成分、晶體結(jié)構(gòu)、分子間相互作用等都會影響拉曼光譜的特征。實驗條件如溫度、壓力、氣氛等也會對拉曼光譜產(chǎn)生影響。此外，儀器參數(shù)如光源的波長和功率、探測器的靈敏度等也會影響拉曼光譜的質(zhì)量和分辨率。
綜上所述，拉曼光譜是一種重要的分析工具，具有廣泛的應(yīng)用前景。通過深入了解拉曼散射效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、拉曼光譜原理、分析方法、特征、儀器、應(yīng)用以及影響因素等方面，可以更好地利用拉曼光譜技術(shù)服務(wù)于科研和實際應(yīng)用。
內(nèi)容選材摘抄自網(wǎng)絡(luò)分享，僅供學(xué)習(xí)分享，經(jīng)整理后發(fā)出---